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系統自動摘錄國內外經濟新聞,其新聞僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定

新聞01

美銀證券:重申新東方-S(9901.HK)買入評級 目標價升至37.1港元 美銀證券發表研究報吿指,由於新東方-S(9901.HK)2023年第二季穩健的業務勢頭,重申“買入”評級。集團截至去年11月底止2023財年第二財季收入按年下降3%至6.382億美元,超出指引上限3%。 由於更高的收入增長和更好的利潤率假設,該行將新東方2023至2025財年的每股盈利預測上調7到11%,並將目標價小幅上調,由36.5港元升至37.1港元。該行認為,新東方股價未反映在剩餘業務復甦和新業務發展的情況下未來的快速盈利增長。 美銀證券表示,新東方於第二財季受到疫情的部分影響,預計增長勢頭將在重新開放後加快。2023財年的非GAAP營運利潤率可能會恢復到8%以上,具有潛在的上行空間。此外,公司若進行股份回購等可增加股東回報的措施,應會繼續支撐其股價。

新聞02

武田(TAK.US)血友病新藥上市申請擬納入優先審評 智通財經APP獲悉,1月18日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網最新公示,武田(TAK.US)申報的注射用vonicog alfa上市申請擬納入優先審評,針對適應症爲:用于診斷爲血管性血友病的成人患者,包括按需治療和出血事件的控制,以及圍手術期出血管理。公開資料顯示,注射用vonicog alfa是一款重組血管性血友病因子,已在美國、日本等海外多地獲批上市。 截圖來源:CDE官網 據了解,作爲人體重要的血漿成分之一,血管性血友病因子具有介導血小板黏附至血管損傷部位,以及作爲凝血因子Ⅷ(FⅧ)的載體,具有穩定凝血因子Ⅷ的作用。注射用vonicog alfa正是一款重組血管性血友病因子。它包含完整的VWF多聚體,含有超大多聚體,半衰期長,可有效實現血管性血友病的替代治療,並爲患者提供個性化的出血控制方法。 根據武田早前發布的新聞稿,注射用vonicog alfa已在美國、加拿大、英國、瑞士、澳大利亞和日本等地獲批上市,用于血管性血友病成人患者的按需治療和出血事件控制,以及圍手術期出血管理。 值得注意的是,在3期按需治療臨床試驗中,研究人員評估了注射用vonicog alfa針對血管性血友病成人患者的止血療效,並研究了該産品聯合或不聯合重組凝血因子FVIII的不同給藥策略按需治療和出血事件控制情況。試驗數據顯示,所有注射用vonicog alfa聯用或不聯用重組凝血因子FVIII的受試者出血事件均得到控制,療效評分爲極好或良好,且所有嚴重程度的出血事件均得到控制。 在另一項前瞻性、開放性、多中心試驗中,研究人員也評估了重度血管性血友病成人患者擇期外科手術中,注射用vonicog alfa聯用或不聯用重組凝血因子FVIII的止血效果和安全性。試驗結果顯示,受試者在大手術和小手術的總體止血療效爲100%(15/15)。其中,60%手術總體止血療效爲極好,40%手術總體止血療效爲良好。

新聞03

© Reuters. 四川路橋(600039.SH):控股股東完成增持0.73%股份 格隆匯1月13日丨四川路橋(600039.SH)公佈,截至2022年1月13日,控股股東蜀道集團累計增持公司股票4558.3024萬股,佔公司總股本的0.73%,累計增持金額約為4.97億元,此次增持計劃已完成。

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